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ABEFEN SOLUCION INYECTABLE Acceso Rápido al contenido Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores ABEFEN SOLUCION INYECTABLE. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de ABEFEN SOLUCION INYECTABLE. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones SOLUCION INYECTABLE Antibiótico de Amplio espectro con s acción bacteriostática PISA, S. A. LABORATORIOS DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: El frasco ámpula con polvo Contiene: Succinato sódico de cloramfenicol Equivalente a. 1 g de cloramfenicol La ampolleta Contiene: Agua inyectable. 5 ml Indicaciones Terapéuticas: Fiebre tifoidea y paratifoidea, tosferina, la brucelosis, la rickettsiosis, Infecciones broncopulmonares, Infecciones Quirúrgicas, tracoma y EN ALGUNAS Infecciones del ojo y de Sus anexos. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El cloramfenicol Es Un antibiótico de espectro amplio adj con s acción bacteriostática. Puede del Llegar a Ser un bactericida concentrations elevadas o microorganismos contraindicaciones Muy susceptibles. Difunde un Través de la membrana celular Por Ser liposoluble y se une en forma reversible a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos Donde evita la transferencia de Aminoácidos una las cadenas peptídicas en formación, probablemente por supresión de la Actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo of this Modo La Formación del enlace peptídico y La Síntesis de protein subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo m de la anemia aplásica irreversible DESPUÉS del USO de cloramfenicol. El cloramfenicol se Difunde facilmente y se Distribuye ampliamente, Pero No en forma uniforme un Todo el Organismo. La Distribución del cloramfenicol es muy diversa y se Realiza de la siguiente Manera: Hígado y riñones: Donde se encuentran las mayores concentrations. Orina: Also un concentrations elevadas. Placenta: Alcanza Una Concentración en el feto Entre el 30 y el 80% de las de la Madre. Ojos: Logra Alcanzar Niveles Terapéuticos en el humor vítreo y acuoso humor. LCR: de Cuando las meninges no inflamadas se estan Alcanza 21 un 50% de la Concentración sérica y en estado de Inflamación Aumenta un 45 ó 89% con RESPECTO al Nivel sérico. Líquidos OTROS: Líquido pleural, ascítico, sinovial y la saliva. El volumen de Distribución de autor es de 0,92 lt./kg. Su unión es un Proteínas Moderada. De Se metaboliza a Nivel de hígado, plasma, pulmones Y riñones. El feto y el neonato sin conjugar pueden EL cloramfenicol y se acumulan concentrations toxicas del Fármaco activo, produciendo el "síndrome gris". En Adultos La vida es los medios de comunicación la siguiente: Función renal y hepática normales: 1,5 a 3,5 horas. Alteración renal: 3 a 4 horas. Alteración hepática severa: Prolongada. En Lactantes la vida es los medios de comunicación la siguiente: Lactantes de 1 a 2 Días de Edad: 24 horas o más. Niños de 10 a 16 Días de Edad: 10 horas. La Eliminación sí Realiza por Filtración glomerular en el riñón es 5 a 10% pecado Alteración: El resto se excreta en forma hidrolizada. contraindicaciones: Se contraindica el USO de ABEFEN * en las Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de Reacciones toxicas un Este. El embarazo y la lactancia. No se debera utilizarse en padecimientos triviales Que puedan Ser Tratados con Otros Medicamentos NI Como agente profiláctico ni su insuficiencia hepática. PRECAUCIONES GENERALES: El USO de ABEFEN * debera emplearse en solitario CUANDO mar el antibiótico de primera elección realizada. Durante el Tratamiento se debera Practicar los recuentos Sanguíneos Periódicos. La Duración del Tratamiento se limitará al Tiempo Necesario para lograr v La Curación. Se evitará utilizarlo Como profiláctico. Se evitará el Empleo simultáneo de Medicamentos Que puedan ocasionar depresión de la médula ósea. La DOSIFICACIÓN Debera Ser Lo Más Precisa Posible párrafo Evitar intoxicaciones ( "síndrome del niño gris") EXISTEN Reportes de superinfecciones por gérmenes no susceptibles, especialmente Candida albicans. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El ABEFEN * atraviesa la placenta y se excreta por la leche materna. Aun no se han de la precisado las Posibles Reacciones Sobre el feto, por lo cual sea su USO se contraindica en el embarazo y la lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Con El USO de ABEFEN * se pueden PRESENTAR las Siguientes Alteraciones: Discrasias sanguíneas: Se Han Llegado una reportar Casos de Reacciones sanguíneas tumbas Que Han Llegado una Ser fatales (anemia aplásica o hipoplásica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el Tratamiento se revierte la Reacción, sin embargo PUEDE presentarse en forma irreversible. Reacción this Parece sin GUARDAR Relación con la dosis empleada con Sino La Sensibilidad del Paciente. Asímismo, se han del reportado Pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna. Reacciones gastrointestinales: En Una baja proporcion de Casos pueden presentarse náuseas, vómito, glositis, estomatitis y diarrea. Reacciones: Se neurotóxicas de han reportado Casos de cefalea, depresión Leve emocional, confusión mental, delirio, neuritis óptica y Periférica. En estos Casos se debera liga de Inmediato el Tratamiento. Hipersensibilidad: en estos Casos el Paciente Põdra PRESENTAR fiebre, Erupciones vesiculares y maculares, angioedema, urticaria y anafilaxis. Cuando Se ha Tratado tifoidea La fiebre en sí Han Llegado un PRESENTAR Reacciones de Herxheimer. "Síndrome del niño gris": En el prematuro y en el recién nacido se han de intoxicaciones Presentado Que se manifiestan en forma de signos y sintomas denominadas en conjunto de Como "síndrome del niño gris". INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones Con Los Siguientes Medicamentos: alfentanilo, fenitoína, Medicamentos depresores de la médula ósea, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina y cianocobalamina. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: ABEFEN * PUEDE Alterar la prueba de bentiromida y debera suspenderse Al menos 3 Días Antes de Realizar this prueba. ABEFEN * PUEDE dar falsos-Positivos en las Determinaciones de glucosa en orina practicadas con sulfato de cobre. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han del reportado a la Fecha Estudios Que indiquen Que ABEFEN * carcinogénico mar, mutagénico o teratogénico, ni Que Altere la fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adultos: Se Recomienda 12,5 mg / kg de peso corporal Cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta ONU Máximo de 4 g / día. Prematuros Y Nacidos a Término up to 2 Semanas: 6,25 mg / kg de peso Cada 6 horas por vía intravenosa. Lactantes de 2 Semanas o mas: 12,5 mg / kg de peso Cada 6 horas o 25 mg / kg de peso Cada 6 horas por vía intravenosa. La vía intramuscular también PUEDE Utilizada ser, sin embargo, sí Recomienda Que en los recién Nacidos se administré unicamente por vía intravenosa. Vía de Administración: intravenosa e intramuscular. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: La sobredosis sí Manifiesta en Forma de exhacerbación De Los Efectos adversos. No se conoce a la Fecha ningún antídoto. En Caso de sobredosis this se manejará con terapia de sostén y sintomática. PRESENTACIONES: Frasco ámpula con 1 g de cloramfenicol y ampolleta con DILUYENTE de 5 ml. Para Venta al Público, Mercado de Genéricos Intercambiables y sector de la salud. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C en seco Lugar. LEYENDAS DE PROTECCION: No se deje al Alcance de los Niños. Su venta Requiere Receta Médica. No se administré Este Medicamento sin leer el instructivo Impreso en La Caja. Literatura exclusiva para Médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S. A. Miguel Ángel de Quevedo Núm. 555 Colonia Romero de Terreros 04310 México, D. F. * Marca Registrada CANDIDA ALBICANS . Nombre biológico del hongo Que producir las aftas. Urticaria. EXISTEN Múltiples Causas de la urticaria, Pero la erupción se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas. Comprar Abefen Dieses Dokument ist nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt und darf en keiner Formar un werden weitergegeben Dritte. Es entwickelt sich die der Zona reticular Nebennierenrinde, bis ihre Entwicklung im 13. 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No hay USAR Lactantes estafadores Abefen. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de Abefen. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones FÓRMULA: El frasco y aacute; mpula con polvo Contiene: Succinato y s oacute; dico de cloramfenicol Equivalente a 1 g La ampolleta Contiene: Agua inyectable 5 ml Fiebre tifoidea y paratifoidea, tosferina, la brucelosis, la rickettsiosis, Infecciones broncopulmonares, Infecciones y quir uacute; quirùrgicas, tracoma y EN ALGUNAS Infecciones del ojo y de Sus anexos. Y FARMACODINAMIA Farmacocinética: El cloramfenicol Es Un antibi y oacute; tico de Amplio espectro con ACCI y oacute; n bacteriost y aacute; tica. Puede del Llegar a Ser un bactericida concentrations elevadas o microorganismos contraindicaciones Muy susceptibles. Difunde un Trav y eacute; s de la membrana celular Por Ser liposoluble y se une en forma reversible a la subunidad 50s de los ribosomas bacterianos Donde evita la transferencia de amino y aacute; cidos una las Cadenas Pept y iacute; dicas en formaci y oacute; n, probablemente por supresi y oacute; n de la Actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo of this Modo La formaci y oacute; n del enlace Pept y iacute; dico y La s y iacute; ntesis de prote y iacute; na subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo m de la anemia apl y aacute; sica despu irreversible y eacute; s del USO de cloramfenicol. El cloramfenicol se Difunde F & aacute; cilmente y se Distribuye ampliamente, Pero No en forma uniforme un Todo el Organismo. La distribuci y oacute; n del cloramfenicol es muy diversa y se Realiza de la siguiente Manera: H & iacute; gado y ri y ntilde; queridos: Donde se encuentran las mayores concentrations. orina Tambi y eacute; n un concentrations elevadas. Placenta Alcanza Una concentraci y oacute; n en el feto Entre el 30 y el 80% de las de la Madre. Ojos Logra Alcanzar Niveles Terap y eacute; uticos ES humor V & iacute; treo y el humor acuoso. LCR CUANDO las meninges no est y aacute; n inflamadas se Alcanza ONU 21 un 50% de la concentraci y oacute; n s y eacute; rica y en estado de inflamaci y oacute; n Aumenta la ONU 45 un 89% con RESPECTO al Nivel del s & eacute; rico. Otros L & iacute; quidos: L & iacute; quido pleural, y asc iacute; tico, sinovial y la saliva. El volumen de distribuci y oacute; n es de 0,92 litros / kg. Su uni y oacute; n de una prote y iacute; nas es Moderada. Se metaboliza un Nivel de h & iacute; gado, plasma, pulmones y ri y ntilde; queridos. El feto y el neonato sin conjugar pueden EL cloramfenicol y se acumulan concentrations t & oacute; xicas del F & aacute; rmaco activo, produciendo él "s & iacute; ndrome gris". En Adultos La vida es los medios de comunicación la siguiente: * FUNCI y oacute; n renal y hepatitis y aacute; tica normales: De 1,5 a 3,5 horas. * Alteraci y oacute; n renal: De 3 a 4 horas. * Alteraci y oacute; n hep y aacute; tica Severa: Prolongada. En Lactantes la vida es los medios de comunicación la siguiente: * Lactantes de 1 a 2 d & iacute; como de Edad: 24 horas o de m & aacute; s. * Ni y ntilde; os de 10 a 16 d & iacute; como de Edad: 10 horas. La eliminaci y oacute; n se Realiza por filtraci y oacute; n glomerular en el ri y ntilde; & oacute; n En un 5 a 10% pecado y alteraci oacute; n: El resto se excreta en forma hidrolizada. Se contraindica el USO de Abefen & registro; en las Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de Reacciones t & oacute; epóxicas un Este. El embarazo y la lactancia. Sin Deber y aacute; utilizarse en padecimientos triviales Que puedan Ser Tratados con Otros Medicamentos NI Como agente profil y aacute; ctico ni su insuficiencia hep y aacute; tica. El USO de Abefen & registro; Deber y aacute; emplearse en solitario CUANDO mar y el antibi oacute; tico de primera elecci y oacute; n. Durante el Tratamiento se Deber y aacute; Practicar los recuentos y sangu iacute; neos y peri oacute; dicos. La duraci y oacute; n del Tratamiento sí limitar y aacute; al Tiempo Necesario para lograr v La curaci y oacute; n. Se Evitar y aacute; Como utilizarlo profil y aacute; ctico. Se Evitar y aacute; el Empleo y simult aacute; neo de Medicamentos Que puedan ocasionar depresi y oacute; n de la m y eacute; dula y oacute; mar. La dosificaci y oacute; n Deber y aacute; Ser lo m & amp; aacute; s intoxicaciones Precisa Posible Evitar el párrafo (& quot; S & iacute; ndrome del NI y ntilde; o gris & quot;) 6. EXISTEN Reportes de superinfecciones por G & eacute; rmenes no susceptibles, especialmente C & aacute; ndida albicans. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El Abefen & registro; atraviesa la placenta y se excreta por la leche materna. A & uacute; n no se han de la precisado las Posibles Reacciones Sobre el feto, por lo cual sea su USO se contraindica en el embarazo y la lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Con El USO de Abefen & registro; SE pueden PRESENTAR las Siguientes: Alteraciones a) discrasias sangu y iacute; neas: Se Han Llegado una reportar Casos de Reacciones sangu y iacute; neas tumbas Que Han Llegado una Ser fatales (anemia apl y aacute; sica o hipopl y aacute; sica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el Tratamiento se revierte la reacci y oacute; n, sin embargo PUEDE presentarse en forma irreversible. This reacci y oacute; n Parece sin GUARDAR Y relaci oacute; n con la dosis empleada Sino con la Sensibilidad del Paciente. Asímismo, se han del reportado Pacientes con hemoglobinuria y Parox iacute; stica nocturna. b) Reacciones gastrointestinales: En Una baja proporci y oacute; n de Casos pueden presentarse N & aacute; useas, v y oacute; mito, glositis, estomatitis y diarrea. c) Reacciones neurot y oacute; xicas: Se Han reportado Casos de cefalea, y depresi oacute; n emocional leve, y confusi oacute; n mental, delirio, neuritis y oacute; ptica y Periférico y eacute; rica. En estos Casos se Deber y aacute; Suspender de Inmediato el Tratamiento. d) Hipersensibilidad: en estos Casos el Paciente y podr aacute; PRESENTAR fiebre, Erupciones vesiculares maculares Y, angioedema, urticaria y anafilaxis. Cuando Se ha Tratado tifoidea La fiebre en sí Han Llegado un PRESENTAR Reacciones de Herxheimer. "S & iacute; ndrome del NI y ntilde; o gris": En el prematuro y en el reci y eacute; n nacido en sí de han Presentado intoxicaciones Que se manifiestan en forma de signos y s y iacute; ntomas denominadas en conjunto de Como "S & iacute; ndrome del NI y ntilde; o gris" . INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones Con Los Siguientes Medicamentos: Alfentanilo, fenito y iacute; na, Medicamentos depresores de la m & amp; eacute; dula y oacute; mar, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina Y cianocobalamina. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD. No se han del reportado a la Fecha Estudios Que indiquen Que Abefen & registro; Carcinog sea & eacute; nico, Mutag y eacute; nico o terat y oacute; Genico, ni Que Altere la fertilidad. Alteraciones de LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Abefen & registro; PUEDE Alterar la prueba de bentiromida y Deber y aacute; suspenderse Al menos 3 d & iacute; como los antes de Realizar this prueba. Abefen & registro; PUEDE dar falsos-Positivos en las Determinaciones de glucosa en orina practicadas con sulfato de cobre. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La V & iacute; oacute una de Administraci y; n de Abefen & registro; es intravenosa e intramuscular. * Adultos: Se Recomienda 12,5 mg por kg de peso corporal Cada 6 horas por V & iacute; una intravenosa. Hasta la ONU de m & aacute; ximo de 4 g por d & iacute; a. * Ni y ntilde; os: Prematuros y Nacidos a t & eacute; rmino up to 2 Semanas: 6,25 mg por kg de peso Cada 6 horas por V & iacute; una intravenosa. Lactantes de 2 Semanas o de m & aacute; s: 12,5 mg por kg de peso Cada 6 horas o 25 mg por kg de peso Cada 6 horas. V & iacute; una intravenosa. La V & iacute; a tambi intramuscular y eacute; n Puede Ser Utilizada, sin embargo, sí Recomienda Que en los reci y eacute; n Nacidos se administré y uacute; nicamente por V & iacute; una intravenosa. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: La sobredosis se Manifiesta en forma de exhacerbaci y oacute; n de los Efectos adversos. No se conoce a la Fecha Ning y uacute; n Ant & iacute; doto. En Caso de sobredosis this sí manejar y aacute; con terapia de sost y eacute; n y sintom y aacute; tica. Frasco y aacute; mpula con 1 g de cloramfenicol y ampolleta con DILUYENTE de 5 ml. Para venta al p & uacute; blico, Mercado de Gen y eacute; ricos Intercambiables y Sector Salud. Contras & eacute; rvese una Temperatura ambiente sin un M & aacute; s de 30 C en seco Lugar?. LEYENDAS DE PROTECCION: No se deje al Alcance de los ni ntilde y; os. Su venta Requiere receta de m & eacute; dica. No se administré Este Medicamento sin leer el instructivo Impreso en La Caja. Literatura exclusiva para M & eacute; dicos. Hecho en M & eacute; xico por: Laboratorios Pisa, S. A. Miguel Ángel de Quevedo No. 555 Col. Romero de Terreros, Deleg. Coyoacán y aacute; n 04310 M & eacute; xico, D. F. Reg. N ° 62781 SSA IPP-R: ESTIMADO-214177 / RM2002 & Registro; Marca Registrada. Urticaria. EXISTEN Múltiples Causas de la urticaria, Pero la erupción se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas. Comprar Abefen In der Pubertät treten daher kebirzol primärer Abefwn en monatlichen Intervallen un Intensität zunehmende auf Unterleibsschmerzen, SOG. menstrualia Molimina, mueren sich bis zu können Koliken steigern. 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Mosén Cinto Verdaguer, 3 25100 Almacelles (Lleida) Tel. (34) 973 26 93 96 bendit@bendit. es~~number=plural www. bendit. es ABEFEN ABEFEN SOLUCION INYECTABLE Antibiótico de Amplio espectro con s acción bacteriostática PISA, S. A. LABORATORIOS. - DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - INDICACIONES Terapéuticas - Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS - contraindicaciones - PRECAUCIONES GENERALES - Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA - Reacciones secundarias Y ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO - PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA sOBREDOSIFICACIÓN O ingesta accidental - PRESENTACIONES - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: El frasco ámpula con polvo Contiene: Succinato sódico de cloramfenicol Equivalente a. 1 g de cloramfenicol La ampolleta Contiene: Agua inyectable. 5 ml Fiebre tifoidea y paratifoidea, tosferina, la brucelosis, la rickettsiosis, Infecciones broncopulmonares, Infecciones Quirúrgicas, tracoma y EN ALGUNAS Infecciones del ojo y de Sus anexos. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El cloramfenicol Es Un antibiótico de espectro amplio adj con s acción bacteriostática. Puede del Llegar a Ser un bactericida concentrations elevadas o microorganismos contraindicaciones Muy susceptibles. Difunde un Través de la membrana celular Por Ser liposoluble y se une en forma reversible a la subunidad 50s de los ribosomas bacterianos Donde evita la transferencia de Aminoácidos una las cadenas peptídicas en formación, probablemente por supresión de la Actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo of this Modo La Formación del enlace peptídico y La Síntesis de protein subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo m de la anemia aplásica irreversible DESPUÉS del USO de cloramfenicol. El cloramfenicol se Difunde facilmente y se Distribuye ampliamente, Pero No en forma uniforme un Todo el Organismo. La Distribución del cloramfenicol es muy diversa y se Realiza de la siguiente Manera: · Hígado Y riñones: Donde se encuentran las mayores concentrations. · Orina: tambien un concentrations elevadas. · Placenta: Alcanza Una Concentración en el feto Entre el 30 y el 80% de las de la Madre. · Ojos: Logra Alcanzar Niveles Terapéuticos en el humor vítreo y acuoso humor. · LCR: de Cuando las meninges no inflamadas se estan Alcanza 21 un 50% de la Concentración sérica y en estado de Inflamación Aumenta un 45% con un 89 RESPECTO al Nivel sérico. · Líquidos OTROS: Líquido pleural, ascítico, sinovial y la saliva. El volumen de Distribución de autor es de 0,92 lt./kg. · Su unión es un Proteínas Moderada. De Se metaboliza a Nivel de hígado, plasma, pulmones Y riñones. El feto y el neonato sin conjugar pueden EL cloramfenicol y se acumulan concentrations toxicas del Fármaco activo, produciendo el "síndrome gris". En Adultos La vida es los medios de comunicación la siguiente: · Función renal y hepática normales: 1,5 a 3,5 horas. · Alteración renal: 3 a 4 horas. · Alteración hepática severa: Prolongada. En Lactantes la vida es los medios de comunicación la siguiente: · Lactantes de 1 a 2 Días de Edad: 24 horas o más. · Niños de 10 a 16 Días de Edad: 10 horas. La Eliminación sí Realiza por Filtración glomerular en el riñón es 5 a 10% pecado Alteración: El resto se excreta en forma hidrolizada. · Se contraindica el USO de ABEFEN * en las Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de Reacciones toxicas un Este. · El embarazo y la lactancia. · No se debera utilizarse en padecimientos triviales Que puedan Ser Tratados con Otros Medicamentos NI Como agente profiláctico ni su insuficiencia hepática. 1. El USO de ABEFEN * debera emplearse en solitario CUANDO mar el antibiótico de primera elección realizada. 2. Durante el Tratamiento se debera Practicar los recuentos Sanguíneos Periódicos. 3. La Duración del Tratamiento se limitará al Tiempo Necesario para lograr v La Curación. Se evitará utilizarlo Como profiláctico. 4. Se evitará el Empleo simultáneo de Medicamentos Que puedan ocasionar depresión de la médula ósea. 5. La DOSIFICACIÓN intoxicaciones Debera Ser Lo Más Precisa Posible Evitar el párrafo ( "síndrome del niño gris") 6. EXISTEN Reportes de superinfecciones por gérmenes no susceptibles, especialmente Candida albicans. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El ABEFEN * atraviesa la placenta y se excreta por la leche materna. Aun no se han de la precisado las Posibles Reacciones Sobre el feto, por lo cual sea su USO se contraindica en el embarazo y la lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Con El USO de ABEFEN * se pueden PRESENTAR las Siguientes Alteraciones: Discrasias sanguíneas: Se Han Llegado una reportar Casos de Reacciones sanguíneas tumbas Que Han Llegado una Ser fatales (anemia aplásica o hipoplásica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el Tratamiento se revierte la Reacción, sin embargo PUEDE presentarse en forma irreversible. Reacción this Parece sin GUARDAR Relación con la dosis empleada con Sino La Sensibilidad del Paciente. Asímismo, se han del reportado Pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna. Reacciones gastrointestinales: En Una baja proporcion de Casos pueden presentarse náuseas, vómito, glositis, estomatitis y diarrea. Reacciones: Se neurotóxicas de han reportado Casos de cefalea, depresión Leve emocional, confusión mental, delirio, neuritis óptica y Periférica. En estos Casos se debera liga de Inmediato el Tratamiento. Hipersensibilidad: en estos Casos el Paciente Põdra PRESENTAR fiebre, Erupciones vesiculares y maculares, angioedema, urticaria y anafilaxis. Cuando Se ha Tratado tifoidea La fiebre en sí Han Llegado un PRESENTAR Reacciones de Herxheimer. "Síndrome del niño gris": En el prematuro y en el recién nacido se han de intoxicaciones Presentado Que se manifiestan en forma de signos y sintomas denominadas en conjunto de Como "síndrome del niño gris". INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones Con Los Siguientes Medicamentos: alfentanilo, fenitoína, Medicamentos depresores de la médula ósea, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina y cianocobalamina. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: ABEFEN * PUEDE Alterar la prueba de bentiromida y debera suspenderse Al menos 3 Días Antes de Realizar this prueba. ABEFEN * PUEDE dar falsos-Positivos en las Determinaciones de glucosa en orina practicadas con sulfato de cobre. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han del reportado a la Fecha Estudios Que indiquen Que ABEFEN * carcinogénico mar, mutagénico o teratogénico, ni Que Altere la fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adultos: Se Recomienda 12,5 mg / kg de peso corporal Cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta ONU Máximo de 4 g / día. · Prematuros Y Nacidos a Término up to 2 Semanas: 6,25 mg / kg de peso Cada 6 horas por vía intravenosa. · Lactantes de 2 Semanas o mas: 12,5 mg / kg de Peso CADA 6 horas o 25 mg / kg de Peso CADA 6 horas. Vía intravenosa. La vía intramuscular también PUEDE Utilizada ser, sin embargo, sí Recomienda Que en los recién Nacidos se administré unicamente por vía intravenosa. Vía de Administración: intravenosa e intramuscular. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: La sobredosis sí Manifiesta en Forma de exhacerbación De Los Efectos adversos. No se conoce a la Fecha ningún antídoto. En Caso de sobredosis this se manejará con terapia de sostén y sintomática. Frasco ámpula con 1 g de cloramfenicol y ampolleta con DILUYENTE de 5 ml. Para Venta al Público, Mercado de Genéricos Intercambiables y Sector Salud. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C en seco Lugar. LEYENDAS DE PROTECCION: No se deje al Alcance de los Niños. Su venta Requiere Receta Médica. No se administré Este Medicamento sin leer el instructivo Impreso en La Caja. Literatura exclusiva para Médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S. A. Miguel Ángel de Quevedo No. 555 Colonia Romero de Terreros 04310 México, D. F. * Marca Registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 62781, S. S.A. ESTIMADO-214177 / RM2002 / IPPA Publicado en: Fármacos Contenido Etiquetado en: abefen interna Infectología brucelosis fiebre paratifoidea Fiebre tifoidea tosferina rickettsiosis Infecciones broncopulmonares Infecciones Quirúrgicas tracoma Infecciones del Ojo succinato sódico de cloramfenicol Ginecología y Obstetricia Nefrología / Urología Gastroenterología Pediatría Medicina MAS Fármacos: Kwell SANSIBAST Pediatrico NEOSTRATA (CREMAS CONTORNO DE OJOS) CALPHARMA ácido clavulánico BID ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. 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Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo Otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. Exención de responsabilidad: MediGuard no está diseñado para sustituir el asesoramiento médico profesional. 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