Butrew

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Bupron SR se utiliza para tratar la depresión. Bupron SR es un antidepresivo. Funciona en el cerebro para tratar la depresión. Utilice BupronSR como lo indique su médico. Tome BupronSR por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Pueden pasar varias semanas antes de que sus síntomas mejoren. No deje de tomar BupronSR sin consultar con su médico. Tome sus dosis a la misma hora cada día, por lo menos 6 horas de diferencia, a menos que se lo indique su médico. Esto puede ayudar a disminuir el riesgo de convulsiones con Bupron SR. Siga tomando BupronSR aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de BupronSR, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome más de 1 dosis dentro de las 6 horas. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Bupron SR. Almacenar BupronSR a temperatura ambiente, entre 59 y 77 grados F (15 y 25 grados C), en un recipiente hermético, resistente a la luz. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga BupronSR fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Bupropion. NO utilice BupronSR si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de BupronSR usted está tomando cualquier otro medicamento que contenga bupropión tiene antecedentes de un trastorno de la alimentación (por ejemplo, la anorexia, la bulimia) o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) estás parar de repente el uso de alcohol o sedantes (por ejemplo, benzodiazepinas) después de uso a largo plazo usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Bupron SR. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted o un miembro de la familia tiene un historial de trastorno bipolar (depresión maníaca), otros problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión), pensamientos o intentos de suicidio, o el alcohol o abuso de sustancias Si usted tiene diabetes, problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis), presión arterial alta, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), o un ataque al corazón reciente si usted tiene un historial de convulsiones, lesión en la cabeza o tumor en el cerebro o la médula espinal. Algunos medicamentos pueden interactuar con Bupron SR. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amantadina, antipsicóticos (por ejemplo, el haloperidol, risperidona), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ciclofosfamida, efavirenz, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, nelfinavir, ritonavir), insulina, levodopa, inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina), parches de nicotina, hipoglucémicos orales ( por ejemplo, glipizida), orfenadrina, otros antidepresivos (por ejemplo, amitriptilina, fluoxetina), simpaticomiméticos (por ejemplo, pseudoefedrina), teofilina, tiotepa, o tiagabina, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de BupronSR Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de BupronSR Antiarrítmicos (por ejemplo, flecainida, propafenona), beta-bloqueadores (por ejemplo, metoprolol), fenotiazinas (por ejemplo, tioridazina), inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, nortriptilina), porque el riesgo de su lado efectos pueden incrementarse en Bupron SR. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si BupronSR puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: BupronSR puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice BupronSR con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras que usted está tomando BupronSR; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. BupronSR puede aumentar el riesgo de convulsiones. El riesgo puede ser mayor si también tiene ciertas condiciones médicas, utiliza ciertos medicamentos, o si se utiliza una gran cantidad de alcohol. Hable con su médico para ver si usted puede tener un mayor riesgo de convulsiones mientras toma Bupron SR. Si ya bebe alcohol o usa sedantes, no lo suspenda repentinamente sin consultar primero con su médico. De repente detenerlos pueden aumentar su riesgo de sufrir convulsiones. No tome los descongestionantes (por ejemplo, pseudoefedrina), estimulantes, o píldoras de dieta mientras esté tomando BupronSR sin consultar primero con su médico. Pueden aumentar el riesgo de convulsiones. El riesgo de convulsiones puede ser mayor si se toma BupronSR en dosis altas o durante mucho tiempo. No tome más de la dosis recomendada, cambiar su dosis, o utilizar BupronSR por más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Los niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman BupronSR pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Mira todos los pacientes que toman estrechamente Bupron SR. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Si tiene problemas para dormir, que esté tomando su dosis demasiado cerca de la hora de acostarse. Hable con su médico acerca de cambiar su horario de dosificación. BupronSR contiene los mismos ingredientes que Zyban, un medicamento utilizado para ayudar a dejar de fumar, y Aplenzin, otro medicamento utilizado para tratar la depresión. No tome BupronSR si también está tomando Zyban o Aplenzin. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Utilice BupronSR con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. BupronSR debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso BupronSR mientras está embarazada. BupronSR se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Bupron SR. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Cambios en el apetito; estreñimiento; mareo; somnolencia; boca seca; dolor de cabeza; aumento de la sudoración; náusea; nerviosismo; inquietud; cambios en el gusto; problemas para dormir; vómitos; cambios de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); visión borrosa u otros cambios en la visión; cambios en el deseo sexual o capacidad; Dolor de pecho; Confusión; orina oscura; ilusiones; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; escuchando problemas; cambios en la menstruación; cambios mentales o del estado de ánimo nuevo o que empeora (por ejemplo, problemas de concentración, depresión, ataques de pánico, agresividad, agitación, ansiedad, impulsividad, irritabilidad, hostilidad, sentimiento exagerado de bienestar, incapacidad para permanecer sentado); rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor en las articulaciones o muscular severo o persistente; náusea severa o persistente, vómitos o dolor de estómago; severa o persistente nerviosismo, inquietud o dificultad para dormir; dificultad para respirar; pensamientos o intentos de suicidio; temblor; hinchazón inusual; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Butrew® sbk12 Butrew® sbk24 Antidepresivo. Dependencia del tabaco. BUTREW® SBK Es Un antidepresivo Derivado de la cloropropiofenona pecado Relación química con otra clase de antidepresivo, y es deshabituante del tabaco, Asi Como inhibidor selectivo de la recaptura neuronal de catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y dopamina) y Actúa Sobre la recaptación de indolaminas ( serotonina melatonina y) y sin inhibé La Accion de la monoaminooxidasa. BUTREW® SBK es Efectivo y bien tolerado en el Tratamiento de la depresión y de ESTA Indicado en el Tratamiento de los sintomas concomitantes de la depresión incluyendo ansiedad, Agitación, insomnio. Is also Indicado para el Tratamiento de la depresión Asociada con ansiedad, desórdenes maniacodepresivos, endógena depresión, reactiva depresión, depresión severa y depresión en Pacientes Que No Tienen Una Adecuada tolerancia o Respuesta al Tratamiento Con antidepresivos tricíclicos y en el Tratamiento de la Adicción al Tabaco . El Sistema de SBK (Sistema de Liberación Controlada) de BUTREW® es la Liberación Controlada de Este Producto por medio de las Naciones Unidas Polímero Que forma Una membrana semipermeable permite Que por la Liberación Difusión del Principio activo. La porcion insoluble se excreta Y PUEDE detectarse En Las heces. BUTREW® SBK Requiere Menos Frecuencia en la Administración del Fármaco en Todo el transcurso del Tratamiento, Lo Que Garantiza el Cumplimiento terapéutico Por Su Fácil DOSIFICACIÓN, logrando a la Vez Una disminución o Eliminación de los Efectos adversos locales Y más sistémicos. Esto esta Determinado por la Eliminación de los Puntos Máximos (picos) de la Concentración del Medicamento. BUTREW® SBK (bupropión) ESTA contraindicado en Casos de Pacientes Que presenten insuficiencia renal o hepática, la diabetes mellitus, la USO de ESTIMULANTES, USO excesivo de alcohol, la interrupción repentina de la Administración de alcohol o benzodiazepinas, la diabetes Tratada con hipoglucemiantes o insulina y la USO de ESTIMULANTES O Productos anorexígenos. Sin Dębe exceed de la dosis maxima (300 mg / día) Recomendada, ya Que Hay Riesgo de Convulsiones en Función de la dosis. La Aparición de Convulsiones this estrechamente relacionado con la Presencia de Factores de Riesgo predisponentes Como: traumatismo craneoencefálico, tumor cerebral, Administración concomitante de Medicamentos antipsicóticos, antidepresivos, teofilina, esteroides más sistémicos, antimaláricos, tramadol, quinolonas, antihistamínicos sedantes y con el USO concomitante con Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Evitar el Manejo de Vehículos y Maquinaria Peligrosa Durante el Tratamiento de una causa de mareos y aturdimientos. Evitar la ingesta de alcohol u Otros depresores del Sistema nervioso central. La Administración De BUREW® SBK se Dębe prescribir con precaucion en Pacientes con Antecedentes de epilepsia o traumatismo craneoencefálico, o bien, Pacientes con Antecedentes de Factores predisponentes Que pueden Incrementar el Riesgo de crisis epilépticas, incluyendo alcoholismo y Administración de Fármacos Los Cuales pueden disminuir el convulsivo umbral. Debera tenerse especial precaucion en los Pacientes Que esten Recibiendo Fármacos Como benzodiazepinas, sedantes Y Que requieran Una suspensión brusca of this treatment, ya Que ESTO PUEDE disminuir el umbral convulsivo. Se debera interrumpir el Tratamiento Con BUTREW® SBK, si los Pacientes experimentan hipersensibilidad o Reacciones anafilácticas. Como el bupropión (anfebutamona se metaboliza ampliamente en el hígado formándose metabolitos: activos, se Dębe Tener precaucion en Aquellos Pacientes Que padecen cirrosis hepática de leve a severa DEBIDO una cola pueden PRESENTAR: efectos adversos Como insomnio, sequedad de boca y Convulsiones, Que podrian Indicar Que Los Niveles del Farmaco o de los metabolitos Elevados hijo. Los PACIENTES cON iNSUFICIENCIA renales no se ven Afectados con la Administración del Fármaco en la Concentración de 150 mg / día. bupropión se excreta por la orina en forma de Sus metabolitos. DEBIDO a los Efectos dopaminérgicos del bupropión, Existe el riesgo empresarial Que Pueda precipitar Episodios de psicosis en personas susceptibles patients. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: Los Estudios realizados con bupropión (anfebutamona) en animales de experimentación sin Haya Que Indican Efectos Directos o indirectos perjudiciales con RESPECTO al Desarrollo del embrión o del feto, ni en el transcurso de la gestación y el Desarrollo perinatal o posnatal. : No obstante, la Exposición de los Animales FUE similares a la Exposición sistémica alcanzada en Seres Humanos una Los que se administró La Dosis Máxima Recomendada. Se desconoce el potencial de Riesgo Para Los Seres Humanos. No se ha establecido La Seguridad de la USO en Mujeres Embarazadas, De Donde bupropion (anfebutamona) no debera utilizarse en el embarazo. El bupropión Y Sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. DEBIDO a Los Posibles Efectos adversos Sobre el lactante se aconseja no Tomar Este Medicamento Durante la lactancia. Reacciones secundarias o adversas: Los Efectos Secundarios Que Deben Ser informados de su hijo INMEDIATAMENTE medical field: Más comunes ¿: Escalofríos, fotosensibilidad, astenia, edema facial y fiebre. Es Importante advertir Que Dejar de fumar this frecuentemente relacionado con sintomas de Retirada de la nicotina, Como insomnio, Agitación, temblor y sudoración. La Administración De bupropion (anfebutamona) EN ALGUNOS PACIENTES (> 1/100) PUEDE Producir las Siguientes Reacciones secundarias: Generales: Fiebre. Gastrointestinales: Sequedad de boca, Alteración gastrointestinales incluyendo náuseas y vómito, dolor abdominal, ESTREÑIMIENTO. Sistema nervioso central: Insomnio, temblor, Alteración de la Concentración, cefalea, mareo, depresión, Agitación, ansiedad. Cutáneas / hipersensibilidad: erupción, prurito, sudación, urticaria y Alteraciones del gusto. Reacciones secundarias no: habituales: Generales: Dolor torácico y astenia. Cardiovasculares: Taquicardia. Aumento de la Presión arterial (una grave veces), rubor. Sistema nervioso central: la confusión. Reacciones secundarias Raras: Cardiovaculares: vasodilatación, hipotensión postural y síncope. Endocrinas y Metabólicas: anorexia. Sentidos Especiales: Tinnitus, Alteraciones de la visión. Cutáneas / hipersensibilidad: angioedema, disnea / broncospasmo y choque anafiláctico. También se ha notificado eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, artralgia, mialgia y fiebre junto con erupción cutánea y Otros sintomas indicativos de hipersensibilidad retardada. ESTOS SINTOMAS pueden parecerse a la enfermedad del suero. Sistema nervioso: Convulsiones centrales tónico-clónicas generalizadas, tipo de convulsión Que PUEDE dar Lugar en algunos adj Casos poscomicial una confusión o Alteración de la memoria. Interacciones medicamentosas Y De Otro Género: El bupropión (anfebutamona) y su metabolito principal de hidroxibupropión o hidroxianfebutamona hijo Inhibidores de la ruta de la CYP2D6. En un estudio farmacocinético en Humanos, la Administración concomitante de hidrocloruro de bupropión hidrocloruro de O anfebutamona y desipramina una Voluntarios Sanos, dio Lugar a la ONU Aumento de Cinco Veces el AUC y Un Aumento de Dos Veces la Cmáx. de desipramina. La inhibición de la CYP2D6 Estuvo Presente Durante por lo Menos Siete Días. La terapia concomitante con Medicamentos metabolizados predominantemente por this isoenzima con índices Terapéuticos Estrechos INCLUYE Ciertos antidepresivos Como desipramina, imipramina y paroxetina; Como antipsicóticos risperidona, tioridazina; Ã? - bloqueadores Como metoprolol y antiarrítmicos de tipo Cl Como propafenona, flecainida, debera iniciarse en el margen Más Bajo del Intervalo de dosis del Medicamento concomitante. Los Hallazgos in vitro Indican Que bupropion (anfebutamona) es metabolizado un director de su metabolito activo hidroxibupropión (hidroxianfebutamona), Principalmente por el citocromo P-450 2B6 (CYP2B6), De Donde debera tenerse PRECAUCION Cuando El bupropión se administré conjuntamente con Medicamentos de Los Que Que se conoce afectan la isoenzima CYP2B6 (Como orfenadrina, ciclofosfamía, ifosfamida). Se ha Observado psicosis graves en Aquellos patients Cuando Se les sustituye por fluoxetina bupropión, y Otros Pacientes Tratados con bupropión desarrollan respectivamente manía y Convulsiones al Borrarse La fluoxetina. DEBIDO una Que El bupropión (anfebutamona) se metaboliza ampliamente, se aconseja Tener Precaucion Cuando Se administré conjuntamente con Medicamentos Como carbamazepina, fenobarbital y fenitoína, ya Que inducen el metabolismo de ESTOS Fármacos, o inhibé el metabolismo del ácido valproico, DEBIDO una cola afecta Su Eficacia y Seguridad Clínica. Deberan transcurrir por lo Menos 14 Días Entre la interrupción de la Administración De irreversibles IMAO y el inicio del Tratamiento Con bupropión. En Cuanto a la IMAO reversibles, el Periodo Depende de la semivida plasmática de Eliminación del Producto Específico. La Administración Conjunta de IMAO y bupropión tóxica Puede Ser. Con la levodopa o amantadina Estudios Clínicos señalan Que Hay Alcalde incidencia de Efectos Indeseables Como nauseas, vomitos, excitación, inquietud postural y temblor. Con ritonavir se producen ONU Posible Aumento de los Efectos adversos de bupropión, hepático DEBIDO a la inhibición de su metabolismo. Ja habido Comunicaciones Poco Comunes de Efectos adversos neuropsiquiátricos, o Reducción de la tolerancia al alcohol en Pacientes Que beben alcohol Durante el Tratamiento de BUTREW® SBK. El USO concomitante de BUTREW® SBK y de la ONU Sistema transdérmico de nicotina PUEDE ocasionar Aumento En La Presión arterial. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: Se ha reportado anemia, leucocitosis, leucopenia, linfadenopatía y pancitopenia; Se desconoce la Relación de causalidad con el USO de bupropion (anfebutamona). Precauciones en Relación con: efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y Sobre la fertilidad: Los Estudios en animales de experimentación no revelan daño directo ni indirecto relacionado al Desarrollo del feto, ni al Desarrollo perinatal y posnatal. En Estudios en ratas Relacionados a la fertilidad, no hay Daninos Efectos revelaron, sin embargo, una cola DEBIDO los Estudios en animales no siempre revelan Lo Que SUCEDE en el Humano, La Administración De BUTREW® SBK, Debera Ser Solamente considerada, si el beneficio es Mayor Que el Riesgo potencial. Dosis y Vía de Administración: Oral. El Tratamiento inicial: 100 mg una dosis de 150 mg Única de Preferencia en la mañana. Pacientes Que No responden en forma Adecuada a la dosis indicada, pueden beneficiarse con incrementos en la dosis Hasta ONU Máximo de 300 mg / día. Los incrementos en la dosis deberan ocurrir con Intervalos Mínimos De Una Semana. La Dosis Máxima unitaria: No se debera exceed los 225 mg Cada 24 horas. Dosis mayores de 150 mg / día deberan administrarse ONU de la estafa Intervalo de 12 horas. Terapia de mantenimiento: La dosis baja de Más Que Mantenga la remisión de la depresión en La Dosis Recomendada. Los Pacientes Que Deben Permanecer bajo Tratamiento Con BUTREW® SBK, Por Ser Portadores de Episodios agudos de depresión, requieren algunos adj meses de Tratamiento antidepresivo, por Lo que sé Recomienda Administrar el Medicamento de Acción Controlada En un horario matutino para Evitar el insomnio Que El Fármaco Pudiera provocar. Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Se ha Comunicado La ingestión aguda de dosis Superiores A Veces La Dosis Máxima 10 terapéutica. La sobredosificación ha dado origen a la Aparición de sintomas Que INCLUYEN somnolencia, alucinaciones y Perdida de la Conciencia. AUNQUE la Mayoría de los Pacientes en sí recuperaron pecado Secuelas, raramente se han de notificado fallecimientos Relacionados con sobredosis de bupropion (anfebutamona) en Pacientes Que ingirieron dosis Masivas del Farmaco. En Caso de sobredosificación se aconseja ingresar al Paciente un hospital de la ONU, Asegurar la vía respiratoria, oxigenación y Una Ventilación Adecuada. Puede del lavado gástrico iniciarse la ONU si se efectua poco Despues de la ingestión. También se Recomienda EL USO de Carbón Activado. No se conoce antídoto ONU Específico para bupropión (anfebutamona). Cajas con 10, 20 y 40 tabletas de 100 mg de L. P. de bupropion (anfebutamona), BUTREW® SBK12 y BUTREW® SBK24. Cajas con 10, 20 y 40 tabletas de 150 mg de L. P. de bupropion (anfebutamona), BUTREW® SBK12 y BUTREW® SBK24. Cajas con 10, 20 y 40 tabletas de 225 mg de L. P. de bupropion (anfeb Recomendaciones Sobre Almacenamiento: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C y en Lugar seco. Protéjase de la luz. Leyendas de Protección: Este Medicamento De Empleo es delicado. No se deje al Alcance de los Niños. Dosis: La que El Médico Senale. No se Recomienda Do Administración Durante el embarazo ni en la lactancia. LABORATORIO MÉDICO QUÍMICO BIOLÓGICO, S. A. de C. V. Reg. Núm. 133M2011, SSA IV 113300404B0072 Propiedades Bupron SR es un antidepresivo no típico que ayuda en el tratamiento de la depresión, la obesidad, dejar de fumar. El último se consigue disminuyendo la ansiedad y los síntomas de abstinencia de la nicotina. El medicamento también puede ser utilizado para tratar el trastorno de hiperactividad con déficit de atención (ADHD y el trastorno bipolar (fase depresiva). Este medicamento también puede ser usada para otros fines. Contiene hidrocloruro de bupropión ingrediente activo que restablece el equilibrio natural de los neurotransmisores en el cerebro. Dosificación y la dirección Tome BupronSR por vía oral con un vaso de agua, con o sin alimentos. Tomar el medicamento como ha sido prescrito porque la dosis y el horario pueden variar dependiendo de su condición y otros factores. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. Cada dosis debe tomarse por lo menos seis horas de diferencia. No tome el medicamento con más frecuencia de lo que se prescribe. No deje de tomarlo excepto si así lo indica su médico. Se puede necesitar tiempo para que el medicamento para ayudar. Consulte a su médico sobre la dosis apropiada para usted. Antes de tomar BupronSR a su médico o farmacéutico si usted tiene alergia a ella; o si tiene otras alergias. Informe a su médico o farmacéutico si usted tiene problemas de confusión, ojos, hígado o riñón bipolares. Evitar el consumo de alcohol y fumar siendo tratado con esta medicación. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios del medicamento. Durante el embarazo este tratamiento se debe solamente cuando es necesario utilizar. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. BupronSR no debe ser utilizado por mujeres embarazadas / lactantes o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Bupron SR. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son boca seca, estreñimiento, sedación, aumento del apetito, latidos cardíacos rápidos o irregulares, etc. Una reacción alérgica muy grave ocurre raramente. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. A su vez a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos sin receta médica / usar antes de tomar este medicamento. Citalopram puede interactuar con: * inhibidores de la MAO: furazolidona, isocarboxazida, linezolid, moclobemida tranilcipromina, etc. * antiarrítmicos * antipsicóticos, * inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). A su vez a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si usted ve que es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen náusea, latido irregular del corazón, dolor en el pecho y sensación de desvanecimiento o desmayo. Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 F (20-25 C) lejos de la luz y la humedad. No guarde sus medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos lejos de los niños y animales domésticos. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. BUTREW SBK 12 Y 24 BUTREW SBK 12 Y 24 GRAGEAS de Liberación Prolongada Antidepresivo LABORATORIO MEDICO QUIMICO BIOLOGICO, S. A. - DENOMINACION GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - INDICACIONES Terapéuticas - Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS - contraindicaciones - PRECAUCIONES GENERALES - Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA - Reacciones secundarias Y ADVERSAS - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO - PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O ingesta accidental - PRESENTACIONES - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDA DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA Clorhidrato de bupropión. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada gragea de Liberación Controlada Contiene: Clorhidrato de bupropión. 100, 150 Y 225 mg CBP excipiente. 1 gragea Antidepresivo. Dependencia del tabaco. BUTREW® SBK Es Un antidepresivo Derivado de la clorprofenona pecado Relación química con otra clase de antidepresivo, y es deshabituante del tabaco, Asi Como inhibidor selectivo de la recaptura neuronal de catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y dopamina) y Actúa Sobre la recaptación de indolaminas ( serotonina melatonina y) y sin inhibé La Accion de la monoaminooxidasa. BUTREW® SBK es Efectivo y bien tolerado en el Tratamiento de la depresión y de ESTA Indicado en el Tratamiento de los sintomas concomitantes de la depresión incluyendo ansiedad, Agitación, insomnio. Is also Indicado para el Tratamiento de la depresión Asociada con ansiedad, desórdenes maniacodepresivos, endógena depresión, reactiva depresión, depresión severa y depresión en Pacientes Que No Tienen Una Adecuada tolerancia o Respuesta al Tratamiento Con antidepresivos tricíclicos y en el Tratamiento de la Adicción al Tabaco . El Sistema de SBK (Sistema de Liberación Controlada) de BUTREW® es la Liberación Controlada de Este Producto por medio de las Naciones Unidas Polímero Que forma Una membrana semipermeable permite Que por la Liberación Difusión del Principio activo. La porcion insoluble se excreta Y PUEDE detectarse En Las heces. BUTREW® SBK Requiere Menos Frecuencia en la Administración del Fármaco en Todo el transcurso del Tratamiento, Lo Que Garantiza el Cumplimiento terapéutico Por Su Fácil DOSIFICACIÓN, logrando a la Vez Una disminución o Eliminación de los Efectos adversos locales Y más sistémicos. Esto esta Determinado por la Eliminación de los Puntos Máximos (picos) de la Concentración del Medicamento. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El bupropión (anfebutamona) Es Un antidepresivo con Características de Ser un inhibidor en la recaptura de dopamina y noradrenalina de. Los Mecanismos de Acción En El Tratamiento Del tabaquismo hijo Diferentes una los de Sus Propiedades Como antidepresivo. El bupropión (anfebutamona) Bloquea la activation de Receptores nicotínicos, con Lo que sé obtiene Respuesta en Pacientes con dependencia a la nicotina, Y Por Tanto es Efectivo en el Tratamiento de la avidez. Tras la Administración De oral de 150 mg de BUTREW® SBK de Liberación Controlada una Voluntarios Sanos, se observaron concentrations plasmáticas Maximás (Cmáx.) De 100 nanogramos / ml de un 2,5 a las 3 horas. Los valores del AUC y de la Cmáx. de hidroxibupropión hijo de approximately 3 y 14 Veces Más Altos, respectivamente, Que los Valores de Cmáx. y AUC de bupropión. La Cmáx. treohidobupropión de ca comparable a la Cmáx. de bupropión, MIENTRAS Que El AUC de treohidrobupropión es approximately 5 Veces Mayor Que el bupropión. Los Niveles Máximos plasmáticos de hidroxibupropión y treohidrobupropión se alcanzan Despues De Unas 6 Horas de Administración De Una dosis Única de bupropión. El estado de equilibrio de bupropión Y Sus metabolitos se Alcanza es 5 a 8 Días. Se desconoce la biodisponibilidad absoluta; AUNQUE Al menos el 87% de la dosis es absorbida. La absorción por vía oral sin this significativamente Afectada (1 hora) Cuando Se Toma Con Los Alimentos. El bupropión (anfebutamona) es ampliamente metabolizada y se han de IDENTIFICADO tres metabolitos Básicos: hidroxibupropión (hidroxianfebutamona), treohidrobupropión (treohidroanfebutamona) y eritrohidrobupropión (eritrohidroanfebutamona); Todos Ellos farmacológicamente Activos y Posiblemente de Importancia clínica ya Que las concentrations plasmáticas de Estós hijo Mayores Que El bupropión (anfebutamona). El bupropión, hidroxibupropión y treohidrobupropión se Unen moderadamente un Proteínas plasmáticas (84%, 77% y 42%, respectivamente). El bupropión Y Sus metabolitos se excretan en Activos leche humana. Su metabolismo se Realiza en hígado, con Formación de tres metabolitos: activos farmacológicamente en el plasma: hidroxibupropión y Los isomeros aminoalcohólicos treohidrobupropión y eritrobupropión. Estós pueden Tener Importancia clínica, ya Que SUS concentrations en son de plasma tan o mas altos o Como las de bupropión. Los metabolitos Activos hijo metabolizados una metabolitos inactivos y excretados en la orina. El ácido metaclorobenzoico es el metabolito principal de urinario. La vida de los medios de comunicación Eliminación de bupropión Despues de su Administración por periodos prolongados de autor es de 21 Días y el estado estable de las concentrations plasmáticas es Alcanzado Dentro De Los Primeros 8 Dias. El hidroxibupropión Es El director del metabolito bupropión Producido por los Inhibidores de la isoenzima CYP2D6 del citocromo CYP450. Deben vigilarse las Interacciones del bupropión con Otros Fármacos Que se utilizan, ya Que este es metabolizado por el citocromo CYP450 y Los Medicamentos Que comparten this vía de metabolismo pueden PRESENTAR Interacciones Importantes de Alto Riesgo. Con BUTREW® SBK (Sistema de Liberación Controlada) se obtienen Niveles Constantes del Principio activo en Sangre Alcanzando el efecto Deseado y manteniéndolo Por un extenso period. : Además, permite el control de la biodisponibilidad de del Farmaco. BUTREW® SBK (bupropión) ESTA contraindicado en Casos de Pacientes Que presenten insuficiencia renal o hepática, la diabetes mellitus, la USO de ESTIMULANTES, USO excesivo de alcohol, la interrupción repentina de la Administración de alcohol o benzodiazepinas, la diabetes Tratada con hipoglucemiantes o insulina y la USO de ESTIMULANTES O Productos anorexígenos. Sin Dębe exceed de la dosis maxima (300 mg / día) Recomendada, ya Que Hay Riesgo de Convulsiones en Función de la dosis. La Aparición de Convulsiones this estrechamente relacionado con la Presencia de Factores de Riesgo predisponentes Como: traumatismo craneoencefálico, tumor cerebral, Administración concomitante de Medicamentos antipsicóticos, antidepresivos, teofilina, esteroides más sistémicos, antimaláricos, tramadol, quinolonas, antihistamínicos sedantes y con el USO concomitante con Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). PRECAUCIONES GENERALES: Evitar el Manejo de Vehículos y Maquinaria Peligrosa Durante el Tratamiento de una causa de mareos y aturdimientos. Evitar la ingesta de alcohol u Otros depresores del Sistema nervioso central. La Administración De BUREW® SBK se Dębe prescribir con precaucion en Pacientes con Antecedentes de epilepsia o traumatismo craneoencefálico, o bien, Pacientes con Antecedentes de Factores predisponentes Que pueden Incrementar el Riesgo de crisis epilépticas, incluyendo alcoholismo y Administración de Fármacos Los Cuales pueden disminuir el convulsivo umbral. Debera tenerse especial precaucion en los Pacientes Que esten Recibiendo Fármacos Como benzodiazepinas, sedantes Y Que requieran Una suspensión brusca of this treatment, ya Que ESTO PUEDE disminuir el umbral convulsivo. Se debera interrumpir el Tratamiento Con BUTREW® SBK, si los Pacientes experimentan hipersensibilidad o Reacciones anafilácticas. Como el bupropión (anfebutamona se metaboliza ampliamente en el hígado formándose metabolitos: activos, se Dębe Tener precaucion en Aquellos Pacientes Que padecen cirrosis hepática de leve a severa DEBIDO una cola pueden PRESENTAR: efectos adversos Como insomnio, sequedad de boca y Convulsiones, Que podrian Indicar Que Los Niveles del Farmaco o de los metabolitos Elevados hijo. Los Pacientes con insuficiencia renal No se ven Afectados con la Administración del Fármaco en la Concentración de 150 mg / día. El bupropión se excreta por la orina en forma de Sus metabolitos. DEBIDO a Los Efectos dopaminérgicos del bupropión, Existe el riesgo empresarial Que Pueda precipitar Episodios de psicosis en personas susceptibles patients. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los Estudios realizados con bupropión (anfebutamona) en animales de experimentación sin Haya Que Indican Efectos Directos o indirectos perjudiciales con RESPECTO al Desarrollo del embrión o del feto, ni en el transcurso de la gestación y el Desarrollo perinatal o posnatal. : No obstante, la Exposición de los Animales FUE similares a la Exposición sistémica alcanzada en Seres Humanos una Los que se administró La Dosis Máxima Recomendada. Se desconoce el potencial de Riesgo Para Los Seres Humanos. No se ha establecido La Seguridad de la USO en Mujeres Embarazadas, De Donde bupropion (anfebutamona) no debera utilizarse en el embarazo. El bupropión Y Sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. DEBIDO a Los Posibles Efectos adversos Sobre el lactante se aconseja no Tomar Este Medicamento Durante la lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Los Efectos Secundarios Que Deben Ser informados un hijo Do Médico INMEDIATAMENTE: Más comunes ¿: Escalofríos, fotosensibilidad, astenia, edema facial y fiebre. Es Importante advertir Que Dejar de fumar this frecuentemente relacionado con sintomas de Retirada de la nicotina, Como insomnio, Agitación, temblor y sudoración. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: LEYENDAS DE PROTECCION: ® Marca Registrada Descripción Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios del medicamento. Los posibles efectos secundarios Nunca tome más de la dosis prescrita, incluso si se ha perdido el uno. Trate de tomar tan pronto como sea posible. O, en caso de que sea demasiado tarde, solo espere y tome su dosis habitual al día siguiente en el mismo tiempo. Almacenar a temperatura ambiente entre 68-77 F (20-25 C), en un lugar oscuro y seco. Salvarlo de los niños y animales domésticos. Ver la fecha de caducidad! La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Vídeo otros artículos gracias. Gracias. ¡Hola! gracias. Gracias. Gracias. ¡Hola!